Descripción

Kit de Extracción de Fragmentos Grandes de ADN

Diseñado para recuperar o concentrar una amplia gama de fragmentos de ADN (100 pb – 50 Kb) de gel de agarosa, PCR u otras reacciones enzimáticas

Se utiliza un buffer de sodio concentrado para disolver el gel de agarosa y desnaturalizar las enzimas. Los fragmentos de ADN se unen luego con perlas de sílice. Los contaminantes se eliminan con un buffer de lavado (que contiene etanol) y los fragmentos de ADN purificados se eluyen con un buffer de elución de baja sal, buffer TE o agua. Las sales, enzimas y nucleótidos no incorporados pueden eliminarse efectivamente de la mezcla de reacción sin extracción con fenol o precipitación con alcohol. Se utilizan 10-20 µl de tampón de elución para obtener una alta concentración de ADN purificado que está listo para usar en aplicaciones posteriores.

• Tamaño de muestra: hasta 250 mg de gel de agarosa / hasta 100 µl de productos de PCR
• Tamaño del fragmento: 100 pb – 50 Kb
• Capacidad de unión: 5 µg de ADN por 10 µl de perlas de sílice
• Rendimiento expectante: 100 pb – 10 Kb = 70-95%,> 10 Kb = 60-80%
• Tiempo de operación: 20 minutos para limpieza por PCR / 30 minutos para extracción de gel

Incluye un indicador de pH para determinar fácilmente el pH óptimo y el acetato de sodio para ajustar el pH si se vuelve demasiado alto después de la disociación del gel o la reacción del producto de PCR.

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